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近日，韩红为冯小刚新片《抓特务》宣传时，喊话北京观众 " 走个面儿 " 支持票房，被质疑道德绑架，引发争议。据现场视频，韩红作为《抓特务》配乐制作人，在首映礼上喊话：" 北京两千多万人口，咱们北京的兄弟姐妹，爷们娘们，能不能走个面儿？走个面儿把第一波票房先带起来，咱就有了！"" 走个面儿 " 在北方方言中，意为 " 给个面子、捧个场 "，批评者认为这构成了对观众的情感绑架。据悉，《抓特务》6 月 19 日上映，雷佳音和胡歌主演。据灯塔专业版，截至 6 月 23 日中午，该电影累计票房 6797.5 万元，口碑两极分化。豆瓣显示，该电影豆瓣评分 7.5，超 3 万 7 千人评价。对此，不少网友认为好的电影，自然会有人去看，不需要道德绑架大家。此前报道：据 6 月 12 日消息：由史建全编剧、冯小刚执导、雷佳音、胡歌领衔主演的电影《抓特务》今日官宣定档并开启预售。电影将于 6 月 19 日全国上映，现火热预售中。影片根据张策的小说《无悔追踪》改编，讲述肖大力对于冯静波近 40 年的无悔追踪—— 1949 年，刚入城改编成公安派出所所长的肖大力（雷佳音饰）发现小学教员冯静波（胡歌饰）嫌疑点重重。他本着军人的高度警惕和公安战士的责任感，硬是与冯静波搭档做邻居，穷尽一生历经磨难，进行了一场近 40 年无怨无悔的追踪。来源：长江云新闻、19 楼、看度新闻、中国蓝新闻、网友评论
6 月 21 日，蔡磊《相信》增订版共读会现场。左一为段睿。图片来源：蔡磊破冰驿站直播间作者｜马宇平编辑｜从玉华6 月 21 日，世界渐冻人日，患病 6 年多的渐冻症抗争者蔡磊，全身瘫痪，眼睛和大脑还在顽强地工作。他在网上发布名为《倒计时》的演讲。他坚持真人出镜，用眼控仪敲下讲稿，用 AI 技术复原了自己的声音，完成了这段向绝症发起总攻的 " 决战宣言 "。蔡磊说，他的房间里摆放着 4 个时钟，无论面向何方都能听到清晰的滴答声——这是他送给渐冻症的倒计时。与渐冻症缠斗 6 年多，蔡磊已进入疾病的终末期。他的语言能力已丧失，残存的吞咽功能只能适应针管缓慢推入的流食。每工作两小时，他就需要由 4 位护工 " 搬 " 回床上休息。躺下后，必须佩戴呼吸机才能维持呼吸。" 时刻疼痛酸楚、麻木难忍、窒息憋闷，却无法呼喊表达。" 他不得不承认，" 它（渐冻症）把我打到全身瘫痪，话都说不出来 "。" 但是，我仍在用眼控仪，用眼睛和它战斗。" 通过眼控仪，他每天仍工作十六七个小时，全年无休。2025 年，他和团队联动全球超 60 个科研团队、50 余家生物科技公司与医疗机构，推动了 15 条新药管线进入临床。演讲中，蔡磊宣告了他的 " 下一代战斗方案 "：" 如果有一天，眼睛看不见了，我会连上脑机接口，用脑子和它战斗；如果脑子也转不动了，我会把意识传送到具身智能机器人里，换个身体和它战斗。"" 从马斯克的 Neuralink 到国内的‘北脑一号’，我看到这项技术正在打开一扇新的大门，我相信未来我们真的能直接用思维与世界对话。"2026 年 6 月 21 日，蔡磊告诉中青报 · 中青网记者，这并非一时兴起，也非立即就要进行手术——早在 5 年前，他就已经开始接触和多次尝试非侵入式脑机接口设备。他与华山医院、天坛医院等多家机构共同推动相关临床研究，梦想有朝一日能创造出属于自己的 " 具身智能分身 "。公开信息显示，美国 Neuralink 公司于 2025 年 5 月获得美国食品药品监督管理局（FDA）" 突破性医疗设备 " 认证，其 Link 设备主要针对 ALS、中风、脊髓损伤等神经系统疾病患者。其公布的案例中，ALS 患者通过植入 Link 设备，完成用思维控制电脑光标输入文字。在中国，脑机接口领域已涌现 100 余家相关企业。北京芯智达神经技术有限公司研发的 " 北脑一号 " 智能脑机系统，在北京天坛医院等医疗机构完成了首批人体植入试验，帮助因渐冻症导致重度言语障碍的患者重建交流能力。" 它应该没料到，我是一个这么难缠的对手。"2019 年被确诊渐冻症时，蔡磊 41 岁，担任京东集团副总裁。渐冻症作为一种进行性神经退行性疾病，发病原因不清，无药可解。绝大多数患者在 2-5 年内死亡。" 要么死掉，要么干掉这个病，" 蔡磊说，" 全世界都没办法，我来干，我就是这么想的。"6 年来，他牵头建立了全球最大的渐冻症患者科研数据平台 " 渐愈互助之家 "，以及中国首个渐冻症脑脊髓病理科研样本库，截至 2026 年 4 月底，患者脑脊髓捐赠样本已有 40 例。" 渐愈互助之家 " 已经链接全球超过 1.8 万名渐冻症病友，为药物研发提供了患者数据和临床试验基础。他们携手全世界数百位科学家，合作和推进累计近 300 个药物管线与治疗路径的临床前研究，其中超过 30 条管线进入临床阶段。而 2020 年之前的 30 年，中国关于渐冻症的药物管线只有 14 条。向渐冻症宣战后，蔡磊路演了 200 多场，他把家里的车、房子、大部分股票卖了，持续投进去。妻子段睿成了为科研战场筹集和运送 " 粮草 " 的人。她搁置了自己小有规模的会计师事务所的工作，4 年里独自带着团队直播。她是唯一的主播，全年无休，将收益持续投入攻克渐冻症事业。2024 年 1 月，蔡磊和段睿宣布再捐 1 亿元，用于基础研究、药物研发和临床试验。演讲当天，蔡磊的渐冻症抗争纪实自传《相信》在北京举办共读会。毕业于北京大学药学专业的段睿在现场列出一张表，每一行都记录着蔡磊和科研团队推进的药物管线名称、实验地点等，这些数字背后，是科研团队难以被量化的付出。" 当我真正学医、做科研后，我才知道，一行字（背后）是几代人毫无光亮的匍匐、斗争。" 段睿说。在蔡磊看来，"6 年来，部分渐冻症已经被攻克，历史正在被改写 "。病友群中，基因型患者用上了 " 渐愈互助之家 " 平台与中国科学家合作推进的渐冻症治疗药物，" 只需要几次使用，每次几分钟 "。患者传来的反馈视频里，有的在用药半年之后从接近瘫痪恢复到 " 右腿基本可以站立了 "；有的可以将 15 斤的哑铃举过头顶，一口气举 20 个；有的说话变清晰，"3 年来第一次重新站起来 "；还有一名女孩，2024 年用药后，已经稳定了两年的时间，疾病没有再进展 …… 这些人获救了。但 " 散发型渐冻症患者目前依然无药可医 "。蔡磊和团队仍每天 " 玩命在干 "。他说：" 只要没死，就要和它死磕到底。"" 送给你。一块叫不服气，一块叫不服输，一块叫不服软。" 蔡磊向观众送出自己名字中的 " 三块石头 "。演讲发布前，蔡磊用眼控仪在微信朋友圈里写下了：我一直觉得自己是一个 " 弱者 "，出身平凡，也没有捷径可选，如今，甚至没有一副健康的体魄，全身瘫痪，弱爆了。然而，我并不觉得 " 弱 " 是一种失败，它是一切奇迹得以发生的起点。" 渐冻症不是一个人的战争，而是一群人的远征。" 蔡磊说，无数科学家、医生、企业家、志愿者和爱心人士的鼎力相助，是自己对抗渐冻症的超能力。有病友在接受采访时说，即便这一代不能攻克渐冻症，也要为攻克它做有意义的事。" 大家就像在同一条船上，你不划大家都不划的话，这个船遇到大风大浪就翻了。如果大家拼命划，我们可能走得到岸边。"" 今天的我，拥有家人、拥有越来越多的朋友、伙伴。我不是孤军奋战，它才是寡不敌众。" 蔡磊说，" 我已经听到了最终胜利的倒计时。就像游戏里的大魔王。哪怕它有再厚的血条，总会被我们，一点一点，磨光打穿。"他说，" 薪火相传，聚集全社会的力量，我们一定能将更多不可能治愈的疾病，送进倒计时。"演讲结尾，蔡磊给年幼的儿子留下了嘱托—— " 如果未来有人问你，你爸去哪了？请你告诉他，我爸是孙悟空，他正在大闹天宫。"- END -
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