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热点栏目 自选股 数据中心 行情中心 资金流向 模拟交易 客户端 钢材早报：成本端重心下移，期钢支撑减弱 市场信息： 1、 据商务部网站，中美双方经贸团队达成共识，中方自美进口煤炭关税将纳入“300亿对300亿”对等降税框架，这将有利于中方在2027年和2028年每年自美进口煤炭。 2、 山西省委副书记、省长卢东亮9月26日主持召开全省煤炭安全稳产稳供工作推进会。他强调，要在严守安全底线前提下，全力推动复工复产、稳产稳供，加速扭转产量下滑趋势，加快重塑山西煤炭产业生态，为确保国家能源安全、满足民生用能需求贡献山西力量。 3、 9月28日，76家独立电弧炉建筑钢材钢厂平均成本为3307元/吨，环比昨日减少1元/吨，平均利润为-79元/吨，谷电利润为21元/吨，环比昨日增加1元/吨。 4、 产业在线：2026年10 月空冰洗排产合计总量2774万台，较去年同期生产实绩增长0.5%。分产品来看，10月家用空调排产1028万台，增长1.5%；冰箱排产841万台，微增1.7%；洗衣机排产905万台，下滑1.7%。 5、 上周，247家钢厂高炉炼铁产能利用率88.49%，环比减少0.74个百分点；钢厂盈利率6.93%，环比减少0.86个百分点；日均铁水产量235.66万吨，环比减少1.97万吨。 6、 上周五大钢材品种供应779.68万吨，周环比降14.46万吨；五大钢材总库存1481.97万吨，周环比降55.76 万吨，其中建材去库52.64万吨，板材去库3.12万吨；消费方面，本周五大品种周消费量为835.44万吨，其中建材消费环比升8.1%，板材消费环比增0.4%。 （楚新莉 期货交易咨询从业信息：Z0018419，仅供参考） 螺纹钢： 上周螺纹产量继续下降至近四年最低水平，主因铁水供应不足、轧机检修及钢厂品种调剂；需求端，双节前下游集中补库带动表观消费明显回升，去库速度加快，价格获得短期提振。但上周消费高点同比仍减少5%，处于近五年最低水平，旺季成色不足，补库需求的持续性存疑。成本端已现松动迹象，焦煤受钢厂亏损向上游传导影响价格回调，铁矿虽运费偏高，但供强需弱格局延续，价格承压。现阶段螺纹市场处于低产量、低消费、低库存的弱平衡状态，节后需求回落与成本支撑减弱形成压制，而低产量和低库存提供底部托底，价格上下驱动受限，预计本周或窄幅震荡运行。 策略上，2610合约逐步临近交割，波动重心下移；预计螺纹2701合约主流运行区间3000‑3120 元/吨。 （楚新莉 期货交易咨询从业信息：Z0018419，仅供参考） 热卷： 上周热卷产量小幅继续回落，环比仅降 0.96 万吨，减产节奏明显放缓，供给接近阶段性底部。厂库连续累库，说明钢厂出货压力抬升，产线降产后，现货走货仍跟不上产出，钢厂内部资源开始堆积。贸易商端库存连续下降，9月24日单周社会库存去库 7.45 万吨，是本月最大单周降幅。表需小幅回升1.22万吨，仅温和修复，没有出现螺纹那种大幅跳增。对比螺纹，热卷下游制造业“金九”力度偏弱，需求修复偏温和。热卷盘面区间震荡，向上弹性弱于螺纹。 策略上，热卷2701合约参考3200-3350元/吨区间。 （楚新莉 期货交易咨询从业信息：Z0018419，仅供参考） 铁合金：延续震荡 观点：中性 硅锰延续七周增产，南方硅锰大厂减产暂未对复产趋势造成明显影响。硅铁产量小幅减产，减产幅度不算大。成本端，硅锰偏稳，硅铁稳中有升，预期层面碳元素有一定让利空间，时间窗口重点在10月。硅锰、硅铁亏损较多，逐步对产量端形成压制。需求总体表现一般，钢厂盈利能力偏差，生产强度开始明显下降，10月份终端需求若仍不见起色，减产仍有空间。总体来看，上行空间不足，价格下方有亏损压力支撑，预计震荡偏弱运行为主。 观点：观望为主。 （张少达 期货交易咨询从业信息：Z0017566，仅供参考） 新浪合作平台中信建投期货开户 安全有保障
近日，华东医药发布公告称，其全资子公司中美华东自主研发的1类创新药、口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片（卡维列隆氨丁三醇片）用于超重或肥胖人群体重管理的中国Ⅲ期临床研究取得积极顶线结果，已完成Pre-NDA沟通，即将正式递交上市申请。 作为华东医药内分泌代谢赛道的核心创新品种，HDM1002的临床进展与商业化潜力一直是资本市场关注焦点。我们以行业通用的风险调整净现值（rNPV）模型为基础，结合公开临床数据、赛道竞争格局与商业化预期，对管线内在价值进行测算，为市场提供一个可参照的估值坐标。 rNPV估值的核心逻辑是将管线未来全生命周期现金流，经多重风险调整后折现至当前时点。公式为：峰值销售额×临床成功概率×折现系数。而峰值销售额=目标患者总人数×预计峰值渗透率×市场占有率×年治疗费用×临床数据质量系数×商业化权益系数。 从临床成功概率看，HDM1002用于超重或肥胖人群体重管理的国内Ⅲ期注册临床试验已于近日公布顶线结果，各剂量组在第44周达到全部主要终点与关键次要终点，继续治疗减重效果持续，第52周体重进一步下降，未观察到减重平台期，同时观察到多项心血管代谢指标显著改善、肝脏脂肪含量大幅降低以及体成分优化，安全性和耐受性数据与GLP-1受体激动剂类药物一致，未出现新的安全性信号。 目前产品已完成Pre-NDA沟通，即将提交NDA，因此根据行业普遍认可的临床成功率分级标准，将临床成功概率设定为0.70。 患者总人数方面，HDM1002核心覆盖具备药物减重治疗指征的超重与肥胖人群。根据《中国居民营养与慢性病状况报告》及公开流行病学数据，中国成年居民超重肥胖率超过50%，其中肥胖人群规模约1.7亿；结合临床诊疗指征，BMI≥28且合并代谢并发症、或BMI≥30的单纯性肥胖人群具备明确的长期药物减重治疗需求，对应目标患者总人数约4000万人。 渗透率方面，本次测算的峰值渗透率指口服小分子GLP-1受体激动剂在国内减重目标患者中的长期稳态渗透率，用于衡量赛道整体的成熟发展阶段。 从国内减重诊疗基线来看，当前我国肥胖人群的规范药物治疗率仍处于较低水平，不足5%。参考国内糖尿病等成熟慢病的治疗率提升路径，结合减重疾病认知普及、医保覆盖完善与口服剂型的依从性优势，长期来看目标人群的规范减重药物治疗率有望提升至20%左右。 从品类替代空间来看，当前国内减重药物市场仍以注射类GLP-1制剂等传统产品为主，占比超85%；口服小分子GLP-1凭借每日一次口服、给药便捷、依从性高的差异化优势，随着国产同类产品陆续上市、价格下探及临床认知提升，预计长期稳态下可在减重药物市场中占据约50%的份额。 综合治疗率提升与品类替代双重因素，口服小分子GLP-1在国内减重目标患者中的长期稳态峰值渗透率约为10%。 市场占有率方面，口服小分子GLP-1赛道国内已有恒瑞医药、科伦药业、信立泰等十余家企业的同类产品处于不同临床阶段，属于国产创新药扎堆竞争的红海格局。 综合HDM1002的临床进度领先优势、华东医药在内分泌领域的成熟商业化能力与渠道覆盖，同时考虑后续竞品的上市节奏与价格竞争压力，给予HDM1002 15%的市场占有率假设。 年治疗费用方面，当前原研司美格鲁肽注射剂经医保谈判后，减重适应症年治疗费用约2400元；口服GLP-1制剂因给药便利、依从性好，通常具备一定的剂型溢价。考虑到HDM1002为国产创新口服小分子，具备明确的临床差异化价值，同时需适配医保支付体系与市场竞争环境，预计其上市后经医保谈判的年治疗费用约为3600元。 从临床数据质量看，根据华东医药披露的Ⅲ期临床数据，HDM1002治疗超重或肥胖的随机双盲安慰剂对照试验（RCT）中，400mg剂量组第44周体重较基线平均下降10.7%，第52周进一步下降至12.2%，显著优于安慰剂组，整体减重效果达到同类药物先进水平，在代谢改善、肝脏脂肪降低与体成分优化方面展现出差异化优势。 整体来看，HDM1002采用规范的RCT试验设计，疗效达到现有标准治疗的先进水平，因此临床数据质量系数取0.80。 商业化权益方面，HDM1002为华东医药自主研发的1类创新药，在大中华区拥有完整的开发、生产与商业化权益，且华东医药具备成熟的内分泌领域自有商业化团队，无需对外支付销售分成。根据评估标准，商业化权益系数取0.95。 基于以上参数计算，HDM1002大中华区减重适应症峰值年销售额约为16.4亿元。 折现系数方面，华东医药作为已实现产品商业化、具备成熟推广能力的大型药企，管线整体风险低于早期Biotech，对应折现率取12%。从时间维度来看，HDM1002预计2028年左右获批上市，通常创新药上市后需经历5-7年的市场爬坡期达到销售峰值，预计2034年左右达到峰值销售额，距离当前时点约8年。按照复利折现公式计算，折现系数约为0.40。 结合0.70的临床成功概率，最终HDM1002大中华区减重适应症管线的风险调整净现值（rNPV）约为4.6亿元。 免责说明：本文中峰值销售额、风险调整净现值等数据，系基于公开信息及一系列主观假设的模型测算结果，仅用于展示估值逻辑，不代表华东医药公司官方预测，也不构成任何投资建议。临床成功率、渗透率、市占率、年治疗费用等关键参数均存在较大不确定性，实际结果可能与测算值存在重大差异。投资者应独立判断，并自行承担投资风险。
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